• 21/09
    喜讯!88bifa医学检验所全技术平台通过美国CAP认证!
    厦门88bifa医学检验所接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP(College of American Pathologists,美国病理家协会)派遣的资深专家的现场审检,全技术平台(PCR、FISH、一代测序、NGS)共计7个项目均顺利通过CAP项目质量体系验收,获得CAP总部颁发的…
    24/08
    肺癌一线检测新产品——88bifa生物肺癌多基因联合检测产品“艾惠健”获批
    88bifa生物又一多基因联合检测试剂盒(商品名:艾惠健)获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。该试剂盒可检测EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等多个核心驱动基因,将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中,是基于PCR技术平台的多基因联合检测…
    25/05
    恪守规范,精益求精!
    2018年5月,厦门88bifa医学检验所再次以7个项目全满分通过了由卫生部临床检验中心(NCCL)组织的2018年上半年(第一轮)全国临床检验实验室质量评价,彰显88bifa生物恪守规范、精益求精的品质追求!自成立以来,88bifa医学检验所连续多年积极参加国内外…
    22/05
    喜讯!88bifa生物子公司-上海厦维中心实验室通过美国CAP认证!
    近期,88bifa生物旗下全资子公司上海厦维生物技术有限公司(以下简称“上海厦维”)中心实验室接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP(College of American Pathologists,美国病理家协会)派遣的资深专家的现场审检,顺利通过CAP项目质量体系验收,获得CAP总部颁发的CAP认证证书。
    30/03
    中国肿瘤界再传捷报!
    今日,中国肿瘤界再传捷报!广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!
    19/01
    液体活检里程碑式突破!以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
    2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准88bifa生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!