31/08
    【临床验证数据】SuperARMS技术用于NSCLC血液EGFR突变检测的评估
    一项公开发表的研究数据验证ADx-SuperARMS技术是一种高灵敏、高特异的可用于无创检测晚期NSCLC患者血浆EGFR突变检测的方法,检测结果可有效预测一代EGFR-TKIs的疗效。
    02/08
    88bifa生物股份登陆创业板,着力肿瘤靶向用药分子诊断市场,启明创投等支持
    8月2日,厦门88bifa生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板,成为肿瘤精准医疗伴随诊断领域中标志性的上市企业。
    09/05
    88bifa生物参加2017欧洲肺癌大会ELCC 2017
     2017年ELCC大会于5月5日在瑞士日内瓦如期召开。血液检测和免疫治疗作为现今热门的癌症话题,在会上被各位专家学者反复提及,并列入今年的大会主题。 在本次ELCC大会上,作为中国精准医疗领域的先行者,88bifa生物参展技术和产品获得广泛关注。88bifa生物自主研发的Super-ARMS®技术吸引了众多专家的目光,该技术专门针对血液检测需求研发,具有国际先进的灵敏度和便捷性,主要检测位点的灵敏度可达到0.2%。同时88bifa生物自主研发的ROS1伴随诊断试剂盒也获得众多专家的高度评价,该试剂盒已经在日本
    07/02
    88bifa生物HER2突变试剂盒助力阿法替尼II期临床研究
    近期,一项研究阿法替尼(Afatinib,勃林格殷格翰)用于既往接受过化疗、HER2基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性的II期临床研究(CTR20160453)正在招募患者。88bifa生物自主研发的HER2基因突变检测试剂盒作为该研究在中国的指定伴随诊断方式,将协助完成此项研究的患者入组筛选。
    03/02
    中国企业引领全球肿瘤精准靶向治疗伴随诊断:ROS1靶向药物伴随诊断试剂在日本获批
    2017年1月31日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了ROS1靶向抑制剂克唑替尼(crizontinib)的伴随诊断试剂:来自中国厦门88bifa生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。
    10/01
    88bifa生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目
    中国厦门,2017年1月10日 - 总部位于厦门的肿瘤精准检测领域优势企业88bifa生物与全球先进的制药公司勃林格殷格翰今日共同宣布:双方签署了一项合作协议,启动88bifa生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目。该项目将致力于非小细胞肺癌EGFR突变血液检测在中国大陆的推广,实现一管血检测非小细胞肺癌患者EGFR基因突变状态,让更多非小细胞肺癌患者都有机会从EGFR靶向药物治疗中受益。肺癌血液EGFR突变检测项目中将采用88bifa生物新创的、专门为血液基因突变检测而开发的高敏感检测技术ADx-Supe