1. 人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
      获批肺癌、肠癌两个癌种,5个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

      88bifa生物历经五年精心打造的首个NGS产品

      基于自主核心专利技术:ddCapture®

      NGS
      NGS技术平台产品
      1%
      1%
      灵敏度
      2
      癌种
      5
      伴随诊断
      10
      基因
      10000×
      原始深度
      500×
      有效深度
      产品特点
      自主核心专利技术
      1
      检测灵敏度好
      2
      获批适用癌种多
      3
      获批伴随诊断数量多
      4
      获批基因数量多
      5
      产品简介

      人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

      其中,

      ※ EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测;

      ※ EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;

      ※ ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;

      ※ KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。

      88bifa生物自主核心专利ddCapture®技术,可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一,同时提高模板回收率和捕获特异性,从而实现组织样本检测灵敏度1%。

      检测流程
      适用检测样本:(FFPE样本
      适用NGS机型
      Illumina NextSeq CN500
      其它介绍

      【包装规格】24测试/盒

      【储存条件】-20±5℃

      【有效期】6个月

      产品资质
      注册号:国械注准20183400507