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喜讯 | 热烈祝贺88bifa生物研发部荣膺“全国工人先锋号”
近日,中华全国总工会公布2021年全国五一劳动奖和全国工人先锋号名单,88bifa生物研发部荣获“全国工人先锋号”荣誉称号
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强强再联合,88bifa生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD伴随诊断战略合作
2021年1月30日,88bifa生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作,希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断88bifa盒的开发及上市后推广。
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进博会速递 | 88bifa生物与阿斯利康签署县域市场合作
11月7日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,继签约“一带一路”国际合作之后,88bifa生物与国际顶级药企阿斯利康又签署了县域精准必发战略合作协议。88bifa生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏女士等出席签约仪式。
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进博会快讯 | 88bifa生物与阿斯利康签署国际合作
11月6日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,88bifa生物与国际顶级药企阿斯利康就国际市场合作签署了合作备忘录,88bifa生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康全球执行副总裁王磊先生等出席签约仪式。
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88bifa生物与德国默克达成日本市场的伴随诊断战略合作
根据协议,88bifa生物将推进自主知识产权的PCR明星产品官网®升级版用于默克重磅MET抑制剂Tepotinib在日本的伴随诊断注册。该药于今年3月份获日本厚生劳动省批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃登入的非小细胞肺癌患者。
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88bifa生物与安进达成伴随诊断战略合作
88bifa生物基于自主专利技术开发的“肺癌多88bifa联合检测产品”(官网®升级版),将用于安进非小细胞肺癌重磅靶向官网AMG510(针对KRAS88bifaG12C登入的不可逆抑制剂)在中国的伴随诊断,并将积极推进其在国家药品监督管理局的注册审批。
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88bifa生物与强生达成伴随诊断战略合作
中国上海,近日88bifa生物(SZSE:300685)与知名跨国药企强生(Johnson & Johnson)达成伴随诊断战略合作。根据协议,88bifa生物将依凭自主知识产权的NGS技术平台,推进维惠健®(2018年11月20日获NMPA批准上市)的变更注册,扩大伴随诊断范围,支持强生肿瘤产品线。
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88bifa生物2019年大事记
2019年转眼已至尾声,回望总结这一年,88bifa生物一如既往秉承“知而治之,88bifa相伴”的品牌理念,坚持创新、恪守合规,致力于为肿瘤患者提供符合临床需求的规范化检测产品,推动肿瘤个体化诊疗水平不断提升。
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88bifa生物与日本卫材签订全球诊断合作协议
近日,88bifa生物(股票代码:300685)与知名跨国药企日本卫材签订协议,就伴随诊断88bifa的开发及注册达成合作。
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88bifa生物国际化的又一里程碑:官网®(海外版)入选日本国家癌症中心项目(LC-SCRUM Asia)
9月27日,88bifa生物(SZ:300685)与日本国家癌症中心(National Cancer Center of Japan, NCC)共同宣布双方达成合作关系,NCC将使用88bifa生物基于PCR平台的多88bifa联合检测产品官网®(海外版)为亚洲个体化必发癌症88bifa筛查项目(LC-SCRUM Asia)筛选靶向治疗获益人群。
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88bifa生物携手LOXO ONCOLOGY(礼来制药)推进LOXO-292国际临床研究
88bifa生物和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议,88bifa生物自主研发的“官网™”(基于PCR平台的多88bifa联合检测产品)和“维惠健™”(基于NGS平台的1088bifa检测产品)将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲官网临床实验的伴随诊断88bifa。
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喜讯频传!88bifa生物ROS1、EGFR检测产品分别纳入韩国、中国台湾医保!
近日,公司自主研发的人类ROS188bifa融合检测88bifa盒获得韩国健康福利部(MOHW)批准纳入韩国医保,人类EGFR88bifa登入检测88bifa盒获得中国台湾卫生福利部批准纳入台湾健保,为当地非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供优质的伴随诊断。
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喜讯!88bifa生物ROS188bifa盒中国台湾获批!
近日,88bifa生物自主研发的人类ROS188bifa融合检测88bifa盒(荧光PCR法)获得中国台湾地区卫生行政部门颁发的医疗器械许可证,为台湾非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗提供科学依据。
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88bifa生物2018年国际经销商年会在沪成功举办
11月8日,来自德国、日本、瑞士、法国、意大利、俄罗斯等20个国家的50多位88bifa生物经销商代表齐聚上海,参加一年一度的88bifa生物国际经销商年会。88bifa生物和各国经销商一起,回顾2018,分享成功经验,交流和探讨国际市场机遇,规划2019。
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NSCLC全程化管理高峰论坛暨88bifa生物肺癌多88bifa检测产品上市发布会隆重举行
NSCLC全程化管理高峰论坛暨88bifa生物肺癌多88bifa检测产品(官网™多88bifa检测产品)上市发布会在北京隆重举行,大会主席Tony Mok教授和梁智勇教授对会议的召开表示祝贺,并对88bifa生物为临床提供了简便、快捷、准确的多88bifa检测产品给与了极高的评价…
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C位出道!中国精准医疗官网标杆企业88bifa生物亮相朝闻天下!
中央新闻媒体的报道,代表了社会各界对88bifa生物的广泛认可与高度赞许。作为以创新研发为驱动的本土企业,短短十年,88bifa生物自主研发出20余种肿瘤精准医疗分子诊断产品,填补了国内空白。创新产品ROS1获得日本、韩国药监部门批准并进入…
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国际市场再下一城:88bifaROS188bifa盒在韩国获批伴随诊断88bifa
韩国食品药品安全部(MFDS)批准了靶向官网克唑替尼的伴随诊断88bifa:来自88bifa生物的AmoyDx ROS188bifa融合检测88bifa盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS188bifa融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是88bifa生物产品在海外获批的第二个…
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中国肿瘤界再传捷报!
今日,中国肿瘤界再传捷报!广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!
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液体活检里程碑式突破!以伴随诊断88bifa标准审评的ctDNA检测88bifa盒获批
2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准88bifa生物的Super-ARMS®EGFR88bifa登入检测88bifa盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR88bifa登入状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向官网治疗的患者。这个以伴随诊断88bifa标准获批上市的ctDNA检测88bifa盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!
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88bifa生物股份登陆创业板,着力肿瘤靶向用药分子诊断市场,启明创投等支持
8月2日,厦门88bifa生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板,成为肿瘤精准医疗伴随诊断官网中标志性的上市企业。
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88bifa生物PCR技术再显华章,助力Xalkori国际临床研究取得巨大成功
在今年的ASCO会议上,精准靶向治疗火热依旧,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向官网临床研究再续成功篇章。伴随诊断技术作为临床研究成功的关键因素,获得与会专家的广泛关注与讨论。其中,88bifa生物基于PCR技术开发的ROS1融合88bifa检测88bifa盒作为伴随诊断助力靶向官网克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用于88bifa治疗ROS1融合88bifa阳性病人的亚太临床研究取得巨大成功,成为与会专家讨论的热点。88bifa生物ROS1融合88bifaPCR法检测88bifa盒成为成功支持肿瘤靶向官网大型国际临床研究的伴随诊断88bifa。
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肺癌精准必发前瞻——专家观点荟萃
2016年3月12日,中国肺癌官网的临床学术领导者们云集泉城济南,继广州高峰论坛后,又一次将肺癌精准必发的热点讨论推向了高潮。本次肺癌精准必发峰会由跨国药企Astrazeneca组织,数十位顶尖专家就各自的学术专长畅所欲言,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!
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喜讯 | 热烈祝贺88bifa生物研发部荣膺“全国工人先锋号”
近日,中华全国总工会公布2021年全国五一劳动奖和全国工人先锋号名单,88bifa生物研发部荣获“全国工人先锋号”荣誉称号
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强强再联合,88bifa生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD伴随诊断战略合作
2021年1月30日,88bifa生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作,希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断88bifa盒的开发及上市后推广。
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进博会速递 | 88bifa生物与阿斯利康签署县域市场合作
11月7日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,继签约“一带一路”国际合作之后,88bifa生物与国际顶级药企阿斯利康又签署了县域精准必发战略合作协议。88bifa生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏女士等出席签约仪式。
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进博会快讯 | 88bifa生物与阿斯利康签署国际合作
11月6日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,88bifa生物与国际顶级药企阿斯利康就国际市场合作签署了合作备忘录,88bifa生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康全球执行副总裁王磊先生等出席签约仪式。
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88bifa生物与德国默克达成日本市场的伴随诊断战略合作
根据协议,88bifa生物将推进自主知识产权的PCR明星产品官网®升级版用于默克重磅MET抑制剂Tepotinib在日本的伴随诊断注册。该药于今年3月份获日本厚生劳动省批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃登入的非小细胞肺癌患者。
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88bifa生物与安进达成伴随诊断战略合作
88bifa生物基于自主专利技术开发的“肺癌多88bifa联合检测产品”(官网®升级版),将用于安进非小细胞肺癌重磅靶向官网AMG510(针对KRAS88bifaG12C登入的不可逆抑制剂)在中国的伴随诊断,并将积极推进其在国家药品监督管理局的注册审批。
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88bifa生物与强生达成伴随诊断战略合作
中国上海,近日88bifa生物(SZSE:300685)与知名跨国药企强生(Johnson & Johnson)达成伴随诊断战略合作。根据协议,88bifa生物将依凭自主知识产权的NGS技术平台,推进维惠健®(2018年11月20日获NMPA批准上市)的变更注册,扩大伴随诊断范围,支持强生肿瘤产品线。
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88bifa生物2019年大事记
2019年转眼已至尾声,回望总结这一年,88bifa生物一如既往秉承“知而治之,88bifa相伴”的品牌理念,坚持创新、恪守合规,致力于为肿瘤患者提供符合临床需求的规范化检测产品,推动肿瘤个体化诊疗水平不断提升。
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88bifa生物与日本卫材签订全球诊断合作协议
近日,88bifa生物(股票代码:300685)与知名跨国药企日本卫材签订协议,就伴随诊断88bifa的开发及注册达成合作。
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88bifa生物国际化的又一里程碑:官网®(海外版)入选日本国家癌症中心项目(LC-SCRUM Asia)
9月27日,88bifa生物(SZ:300685)与日本国家癌症中心(National Cancer Center of Japan, NCC)共同宣布双方达成合作关系,NCC将使用88bifa生物基于PCR平台的多88bifa联合检测产品官网®(海外版)为亚洲个体化必发癌症88bifa筛查项目(LC-SCRUM Asia)筛选靶向治疗获益人群。
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88bifa生物携手LOXO ONCOLOGY(礼来制药)推进LOXO-292国际临床研究
88bifa生物和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议,88bifa生物自主研发的“官网™”(基于PCR平台的多88bifa联合检测产品)和“维惠健™”(基于NGS平台的1088bifa检测产品)将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲官网临床实验的伴随诊断88bifa。
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喜讯频传!88bifa生物ROS1、EGFR检测产品分别纳入韩国、中国台湾医保!
近日,公司自主研发的人类ROS188bifa融合检测88bifa盒获得韩国健康福利部(MOHW)批准纳入韩国医保,人类EGFR88bifa登入检测88bifa盒获得中国台湾卫生福利部批准纳入台湾健保,为当地非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供优质的伴随诊断。
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喜讯!88bifa生物ROS188bifa盒中国台湾获批!
近日,88bifa生物自主研发的人类ROS188bifa融合检测88bifa盒(荧光PCR法)获得中国台湾地区卫生行政部门颁发的医疗器械许可证,为台湾非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗提供科学依据。
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88bifa生物2018年国际经销商年会在沪成功举办
11月8日,来自德国、日本、瑞士、法国、意大利、俄罗斯等20个国家的50多位88bifa生物经销商代表齐聚上海,参加一年一度的88bifa生物国际经销商年会。88bifa生物和各国经销商一起,回顾2018,分享成功经验,交流和探讨国际市场机遇,规划2019。
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NSCLC全程化管理高峰论坛暨88bifa生物肺癌多88bifa检测产品上市发布会隆重举行
NSCLC全程化管理高峰论坛暨88bifa生物肺癌多88bifa检测产品(官网™多88bifa检测产品)上市发布会在北京隆重举行,大会主席Tony Mok教授和梁智勇教授对会议的召开表示祝贺,并对88bifa生物为临床提供了简便、快捷、准确的多88bifa检测产品给与了极高的评价…
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C位出道!中国精准医疗官网标杆企业88bifa生物亮相朝闻天下!
中央新闻媒体的报道,代表了社会各界对88bifa生物的广泛认可与高度赞许。作为以创新研发为驱动的本土企业,短短十年,88bifa生物自主研发出20余种肿瘤精准医疗分子诊断产品,填补了国内空白。创新产品ROS1获得日本、韩国药监部门批准并进入…
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国际市场再下一城:88bifaROS188bifa盒在韩国获批伴随诊断88bifa
韩国食品药品安全部(MFDS)批准了靶向官网克唑替尼的伴随诊断88bifa:来自88bifa生物的AmoyDx ROS188bifa融合检测88bifa盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS188bifa融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是88bifa生物产品在海外获批的第二个…
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中国肿瘤界再传捷报!
今日,中国肿瘤界再传捷报!广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!
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液体活检里程碑式突破!以伴随诊断88bifa标准审评的ctDNA检测88bifa盒获批
2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准88bifa生物的Super-ARMS®EGFR88bifa登入检测88bifa盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR88bifa登入状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向官网治疗的患者。这个以伴随诊断88bifa标准获批上市的ctDNA检测88bifa盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!
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88bifa生物股份登陆创业板,着力肿瘤靶向用药分子诊断市场,启明创投等支持
8月2日,厦门88bifa生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板,成为肿瘤精准医疗伴随诊断官网中标志性的上市企业。
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88bifa生物PCR技术再显华章,助力Xalkori国际临床研究取得巨大成功
在今年的ASCO会议上,精准靶向治疗火热依旧,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向官网临床研究再续成功篇章。伴随诊断技术作为临床研究成功的关键因素,获得与会专家的广泛关注与讨论。其中,88bifa生物基于PCR技术开发的ROS1融合88bifa检测88bifa盒作为伴随诊断助力靶向官网克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用于88bifa治疗ROS1融合88bifa阳性病人的亚太临床研究取得巨大成功,成为与会专家讨论的热点。88bifa生物ROS1融合88bifaPCR法检测88bifa盒成为成功支持肿瘤靶向官网大型国际临床研究的伴随诊断88bifa。
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肺癌精准必发前瞻——专家观点荟萃
2016年3月12日,中国肺癌官网的临床学术领导者们云集泉城济南,继广州高峰论坛后,又一次将肺癌精准必发的热点讨论推向了高潮。本次肺癌精准必发峰会由跨国药企Astrazeneca组织,数十位顶尖专家就各自的学术专长畅所欲言,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!
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